من موانع استخدام التركيبة ما يلي:
- الإصابة بفرط الحساسية تجاه إحدى مكونات الدواء.
- الإصابة بفرط الحساسية تجاه إحدى مسكنات الألم ومضادات الالتهاب غير الستيرويدية، مثل الأسبيرين، أو الإيبوبروفين.
- الإصابة باضطرابات شديدة في الكلى، والكبد، والقلب.
- الإصابة الحالية أو المسبقة بالقرحة الهضمية، أو ثقب في المعدة، أو النزيف في الجهاز الهضمي.
- خلال الثلث الثالث والأخير من الحمل.
- الاستخدام المتزامن مع دواء النيلفينافير (بالإنجليزية: Nelfinavir).
كبسولات فموية بتركيز: 75 ملغ من الديكلوفيناك، و20 ملغ من الأوميبرازول
يؤخذ قرص واحد من الدواء مع أو بعد الأكل، مع كوب من الماء.
تستخدم تركيبة ديكلوفيناك الصوديوم والأوميبرازول للمرضى المصابين بالتهاب المفاصل الريماتويدي (بالإنجليزية: Rheumatoid Arthritis)، أو التهاب المفاصل التنكسي (بالإنجليزية: Osteoarthritis)، أو التهاب الفقار الريماتويدي، والمعرضين للإصابة بقرحة المعدة الناتجة عن تناول مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
يفضل إخبار الطبيب أو الصيدلاني عن جميع الأدوية، والأعشاب، والفيتامينات، والمكملات الغذائية التي يتم تناولها قبل البدء بالعلاج.
كما يوصى بعدم التزامن مع الأدوية التالية:
- مميعات الدم، ومضادات التخثر، مثل الكلوبيدوجريل.
- مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى، مثل الأسبيرين.
- الميثوتريكسات.
- الديجوكسين.
- بعض مضادات الفطريات، مثل الإيتروكونازول، والكيتوكونازول.
- بعض المضادات الحيوية، مثل الأمبيسيللين، والسيفيوروكسيم.
- أدوية ارتفاع ضغط الدم، مثل مدرات البول.
- الليثيوم.
- الستيرويدات القشرية.
- دواء الميفيبريستون (بالإنجليزية: Mifepristone).
يستخدم الدواء بحذر، وبعد استشارة الطبيب في الحالات التالية:
- الإصابة بالربو، أو مرض الانسداد الرئوي المزمن، أو أي من أنواع الحساسية.
- الإصابة بالتهابات الجهاز التنفسي.
- الإصابة بمرض كرون، أو من التهاب القولون التقرحي.
- الإصابة بمرض الذئبة الحمامية الجهازية (بالإنجليزية: Systemic Lupus Erythematosus).
- الإصابة باضطرابات في القلب، أو الكبد، أو الكلى.
- الإصابة بارتفاع ضغط الدم.
- الإصابة باضطرابات في تخثر الدم.
- الإصابة بألم في المعدة، أو عسر الهضم.
- الإصابة بمرض السكري.
- التدخين.
يخزن الدواء على درجة حرارة الغرفة، بعيدًا عن الضوء، والحرارة، والرطوية، وبعيدًا عن متناول الأطفال.
[1] Health Products Regulatory Authority . Ceclova 75 mg / 20 mg modified-release hard capsules. Retrieved on the 10th of April, 2023.
[2] European Medicines Agency. EMA recommends authorisation of Diotop (diclofenac /omeprazole capsules) in the EU. Retrieved on the 10th of April, 2023.
[3] Heads of Medicines Agencies. Diclofenac / Omeprazole modified-release capsules, hard, 75 mg / 20 mg diclofenac sodium/ omeprazole. Retrieved on the 10th of April, 2023.